Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

РОВАМИЦИН 3 млн МЕ №10 таб Спирамицин

3 445 тг. / шт
+87 бонусов
В наличии: Более 10 шт

Количество:

- +
На сумму:
3 445 тг.
+87 бонусов

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1001360

Штрихкод : 3387080000937

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№012147

Срок годности : 3,00

Лекарственная форма : Таблетки, покрытые оболочкой, 1.5 млн МЕ Таблетки, покрытые оболочкой, 3.0 млн МЕ

Страна производитель : Италия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Спирамицин

Одна таблетка содержит активное вещество - спирамицин 1.5 млн МЕ или 3.0 млн МЕ, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия кроскармеллоза (натрия карбоксиметилцеллюлоза), целлюлоза микрокристаллическая состав оболочки: титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, гипромеллоза

Терапевтические показания основаны на антибактериальной активности и фармакокинетических свойствах спирамицина. Показания представлены с учетом как клинических исследований, выполненных по данному лекарственному препарату, так и его места в ассортименте антибактериальных средств, доступных в настоящее время на рынке Использование спирамицина ограничивается лечением инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к лекарственному средству: - подтвержденный тонзиллофарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А в качестве альтернативы лечению бета- лактамами, особенно когда бета-лактамы не могут быть применены - острый синусит: с учетом микробиологических характеристик данных инфекций использование макролидов показано, когда лечение беталактамами невозможно - суперинфекции острого бронхита - обострение хронического бронхита - внебольничная пневмония у субъектов: - без факторов риска - без тяжелых клинических симптомов - без клинических признаков, указывающих на пневмококковую этиологию - при наличии подозрения на атипичную пневмонию независимо от тяжести заболевания и анамнеза Если предполагается атипичная пневмония, показано назначение макролидов независимо от тяжести и анамнеза заболевания. - доброкачественные кожные инфекции: импетиго, импетигинизация дерматоза, эктима, инфекционный дермо-гиподермит (особенно, рожистое воспаление), эритразма - инфекции ротовой полости - негонококковые генитальные инфекции - химиопрофилактика рецидивов острой ревматической лихорадки у пациентов с аллергией на бета-лактамы - токсоплазмоз у беременных женщин Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации в отношении надлежащего использования антибактериальных средств.

Пациентам с нормальной почечной функцией: Взрослые: внутрь 2-3 таблетки по 3 млн МЕ или 4-6 таблеток по 1,5 млн МЕ (суточная доза 6-9 млн ME) в день в 2 или 3 приема. Дети старше 6 лет: 1.5-3 миллиона МЕ на 10 кг веса тела в день за 2 или 3 приема. Продолжительность лечения тонзиллофарингита (ангины) составляет 10 дней. Профилактика менингококкового менингита: для взрослых 3 млн МЕ/12 часов; для детей 75 000 МЕ/кг/12 часов в течение 5 дней. Таблетки с дозировкой 3 млн МЕ не приемлемы для детей. Они применяются только у взрослых. Пациентам с почечной недостаточностью: Корректировка дозы не требуется. Способ применения: Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая стаканом воды.

- повышенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам препарата - период лактации - детский возраст до 6 лет (вследствие риска аспирации из-за таблетированной формы)

Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто (( 1/10); часто (от ( 1/100 до ( 1/10); нечасто (от ( 1/1000 до ( 1/100); редко (от ( 1/10000 до ( 1/1000); очень редко (( 1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным). Всем нежелательным реакциям, зарегистрированным после выхода препарата на рынок, присваивается статус “с неизвестной частотой”, поскольку оценить частоту распространения надлежащим образом не удается. Сердечнососудистая система С неизвестной частотой - удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия, пируэтная желудочная тахикардия, которая может привести к остановке сердца Желудочно-кишечный тракт Часто - боль в желудке, тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея Очень редко - псевдомембранозный колит Кожа и придатки кожи Часто - сыпь С неизвестной частотой - крапивница, зуд, ангионевротический отёк, анафилактический шок, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) Центральная и периферическая нервная система Очень часто - кратковременная парестезия, эпизодически преходящая Часто - преходящая дисгевзия Влияние на печень Очень редко - отклонение от нормы функциональных проб печени С неизвестной частотой - смешанный, или реже цитолитический холестатический гепатит Влияние на кровь С неизвестной частотой - случаи лейкопении, нейтропении, гемолитической анемии Сообщение о подозреваемых неблагоприятных реакциях Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях в пострегистрационный период применения лекарственного средства. Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск препарата. Специалисты в области здравоохранения обязаны сообщать о любых случаях подозреваемых побочных реакций через национальную систему отчетности.