Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

НЕОЦИТОТЕК 10 мл №1 фл

88 000 тг. / шт
+2200 бонусов
В наличии: Более 10 шт

Количество:

- +
На сумму:
88 000 тг.
+2200 бонусов

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1004488

Штрихкод : 2500100040725

№ регистрационного удостоверения : РК-БП-5№012801

Срок годности : 3,00

Лекарственная форма : Раствор для внутривенного введения, 10 мл/1000 Е, 50 мл/5000 Е

Страна производитель : Германия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Не существует

1 мл раствора содержит активные вещества: белки плазмы человека 50 мг, из них иммуноглобулин G* (IgG), не менее 96 %, иммуноглобулин A (IgA), не более 2,0 мг, антитела против цитомегаловируса, не менее 100 Е**, вспомогательные вещества: глицин, вода для инъекций * Распределение подклассов IgG: IgG1 около 65 %, IgG2 около 30 %, IgG3 около 3 %, IgG4 около 2 % ** Единицы эталонного препарата Института Пауля Эрлиха, Германия

- профилактика клинических проявлений цитомегаловирусной инфекции у пациентов, получавших иммуносупрессивную терапию, в частности после трансплантации органов

Перед введением НеоЦитотекта необходимо визуально проверить содержимое флакона. Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцировать. Непрозрачный или содержащий осадок раствор применять запрещается. НеоЦитотект предназначен для внутривенной инфузии. Перед введением препарат следует подогреть до комнатной температуры. Препарат не подлежит предварительному разведению. НеоЦитотект нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. Содержимое вскрытого флакона следует сразу же использовать. Из-за риска бактериального загрязнения неиспользованный препарат хранению не подлежит. Дозировка Разовая доза составляет 1 мл на кг массы тела. Введение препарата должно быть начато в день трансплантации. В случае трансплантации костного мозга может быть также предусмотрено профилактическое лечение за 10 дней до трансплантации, в частности, у ЦМВ-серологически-позитивных пациентов. В общей сложности, по меньшей мере, должно быть выполнено 6 разовых доз с интервалом от 2 до 3 недель. Способ применения Препарат НеоЦитотект следует вводить внутривенно с начальной скоростью инфузии 0,08 мл /кг массы тела/час. При хорошей переносимости препарата через 10 мин скорость можно постепенно увеличить максимум до 0,8 мл /кг массы тела/ час и сохранять ее до конца введения.

повышенная чувствительность к активным ингредиентам или другим компонентам препарата повышенная чувствительность к иммуноглобулинам человека, особенно в редко встречающихся случаях дефицита в крови иммуноглобулина класса А (IgA) и наличия антител против IgA

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при применении Неоцитотект, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: Нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100) - озноб, повышение температуры - головная боль - тошнота, рвота - понижение артериального давления - аллергические реакции - артралгия и умеренная боль в спине Редко (от 1/10000, <1/1000) - обратимые кожные реакции - реакции гиперчувствительности с внезапным падением артериального давления, в отдельных случаях анафилактический шок, даже если пациент при предыдущем введении препарата не проявлял повышенной чувствительности Очень редко (<1/10000) - тромбоэмболические реакции, такие как инфаркт миокарда, инсульт, эмболия легочной артерии и тромбозы глубоких вен Частота неизвестна - асептический менингит (обратимый) - обратимая гемолитическая анемия /гемолиз, транзиторная кожная реакция (сыпь или гиперемия), которые полностью исчезали после прекращения терапии - повышение содержания сывороточного креатинина и/или острая почечная недостаточность В случае появления реакций, свидетельствующих о непереносимости препарата, необходимо либо уменьшить скорость введения, либо приостановить инфузию до исчезновения симптомов. Выбор соответствующих мероприятий по предотвращению возникших побочных явлений зависит от вида и тяжести побочного явления. В случае отрицательного воздействия на функцию почек следует взвесить решение о прекращении терапии иммуноглобулином. В случае возникновения шока необходимо следовать современным рекомендациям по проведению противошоковой терапии.