Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

МЕРОПЕНЕМ 0,5г №1 флак лиоф. д/приг р/ра

3 700 тг. / шт
+93 бонусов
Нет в наличии

Подписаться

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 5555722

Штрихкод : 2500100041081

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№019348

Срок годности : 2,00

Лекарственная форма : Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, 1000 мг

Страна производитель : Беларусь

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Меропенем

Один флакон (бутылка) содержит активное вещество – меропенем (в виде меропенема и натрия карбоната) 500 мг или 1000 мг.

- инфекции нижних дыхательных путей (в том числе пневмонии, включая госпитальные) - внутрибрюшные инфекции - осложненные инфекции мочевыводящей системы - инфекции кожи и мягких тканей - бактериальный менингит - эмпирическое лечение при подозрении на бактериальную инфекцию у взрослых пациентов с нейтропенией и лихорадкой. Меропенем применяется как монотерапия или в комбинации с другими противомикробными лекарственными средствами при лечении полимикробных инфекций.

Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально с учетом тяжести течения заболевания, вида возбудителя и клинических проявлений. Дозы до 2 г три раза в день для взрослых и подростков и дозы до 40 мг/кг три раза в день для детей могут целесообразно использоваться для лечения инфекций, вызванных Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., или очень тяжелых инфекций. Взрослые и подростки Инфекция Доза для введения каждые 8 часов Инфекции нижних дыхательных путей (в том числе пневмонии, включая госпитальные) 500 мг или 1 г Внутрибрюшные инфекции 500 мг или 1 г Осложненные инфекции мочевыводящей системы 500 мг или 1 г Родовые и послеродовые инфекции 500 мг или 1 г Инфекции кожи и мягких тканей 500 мг или 1 г Бактериальный менингит 2 г Фебрильная нейтропения 1 г Меропенем обычно вводят внутривенно в течение 15-30 минут. Альтернативно дозы до 1 г можно вводить в виде внутривенной болюсной инъекции в течение 5 минут. Имеются ограниченные данные по безопасности введения меропенема взрослым в дозе до 2 г путем внутривенной болюсной инъекции. Почечная недостаточность У взрослых и подростков с клиренсом креатинина менее 51 мл/мин доза меропенема должна быть уменьшена следующим образом: Клиренс креатинина (мл/мин) Доза (на основе единицы дозы 500 мг, 1 г, 2 г) Частота введения 26-50 одна единица дозы каждые 12 часов 10-25 0,5 единицы дозы каждые 12 часов менее 10 0,5 единицы дозы каждые 24 часа Меропенем выводится при гемодиализе и гемофильтрации. Необходимая доза меропенема должна вводиться после процедуры гемодиализа. В настоящее время нет данных об опыте применения меропенема для введения пациентам, находящимся на перитонеальном диализе.  Печеночная недостаточность У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости коррекции дозы. Пожилые пациенты  У пожилых пациентов с нормальной функцией почек или клиренсом креатинина более 50 мл/мин не требуется коррекции дозы.  Дети Дети до 3 месяцев Безопасность и эффективность применения меропенема у детей в возрасте до 3 месяцев не установлены. Дети в возрасте от 3 месяцев до 11 лет с массой тела менее 50 кг Инфекция Доза для введения каждые 8 часов Инфекции нижних дыхательных путей (в том числе пневмонии, включая госпитальные) 10 или 20 мг/кг Внутрибрюшные инфекции 10 или 20 мг/кг Осложненные инфекции мочевыводящей системы 10 или 20 мг/кг Инфекции кожи и мягких тканей 10 или 20 мг/кг Бактериальный менингит 40 мг/кг Фебрильная нейтропения 20 мг/кг Дети с массой тела более 50 кг У детей массой тела более 50 кг следует использовать дозы, рекомендованные для взрослых. Опыт применения меропенема у детей с нарушениями функции почек отсутствует. Меропенем обычно вводят внутривенно в течение 15-30 минут. Альтернативно дозы меропенема до 20 мг/кг можно вводить в виде внутривенной болюсной инъекции в течение 5 минут. Имеются ограниченные данные по безопасности введения меропенема детям в дозе 40 мг/кг путем внутривенной болюсной инъекции. Приготовление раствора Для приготовления раствора для внутривенных болюсных инъекций содержимое флакона или бутылки следует растворить стерильной водой для инъекций (5 мл воды для инъекций на каждые 250 мг меропенема), при этом концентрация полученного раствора составит 50 мг/мл. Полученный раствор сохраняет стабильность в течение 3 ч при температуре до 25°С и в течение 12 часов при хранении в холодильнике (2-8°С). Для приготовления раствора для внутривенных инфузий содержимое флакона или бутылки следует растворить 0,9% раствором натрия хлорида для инфузий либо 5% раствором декстрозы (глюкозы) для инфузий, при этом концентрация раствора должна составлять от 1 до 20 мг/мл. Полученный раствор сохраняет стабильность в течение 3 ч при температуре до 25°С и в течение 24 часов при хранении в холодильнике (2-8°С), если для его приготовления был использован 0,9% раствор натрия хлорида. Раствор, приготовленный с использованием 5% раствора глюкозы, должен быть использован немедленно. С микробиологической точки зрения приготовленный раствор рекомендуется вводить сразу после приготовления. Если лекарственное средство сразу же не использовать, за срок и условия его хранения отвечает врач. Меропенем нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. При разведении следует соблюдать стандартный режим асептики. Разведенный раствор необходимо встряхивать перед употреблением. Все флаконы/бутылки предназначены только для однократного применения. Раствор Меропенема нельзя замораживать.

- гиперчувствительность к меропенему и другим бета-лактамным антибиотикам - беременность - период лактации - детский возраст до 3 месяцев

Частота развития побочных реакций приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно определить на основе имеющихся данных). Инфекции и инвазии: нечасто: оральный и вагинальный кандидоз. Со стороны крови и лимфатической системы: часто: тромбоцитемия; нечасто: эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы: нечасто: отек Квинке, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: часто: головная боль; нечасто: парестезии; редко: судороги. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: диарея, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области; нечасто: псевдомембранозный колит. Со стороны печени и гепатобилиарной системы: часто: повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, ЛДГ; нечасто: повышение уровня билирубина. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто: зуд кожи, кожная сыпь; нечасто: крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема; частота неизвестна: DRESS-синдром (кожная сыпь с эозинофилией и системными симптомами). Со стороны мочевыделительной системы: нечасто: повышение уровня креатинина и мочевины в крови. Общие нарушения и реакции в месте введения: часто: воспаление, боль; нечасто: тромбофлебит, боль в месте инъекции.