Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

МЕРИСТАТ САНОВЕЛЬ 250 мг №14 таб

4 500 тг. / шт
+113 бонусов
Нет в наличии

Подписаться

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1004427

Штрихкод : 8699536090139

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№010261

Срок годности : 4,00

Лекарственная форма : Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг

Страна производитель : Турция

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Кларитромицин

Одна таблетка содержит активное вещество – кларитромицин 250 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 101, натрия крахмала гликолят, поливинилпирролидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат состав оболочки: опадри OY-S-32920 желтый гидроксипропилметилцеллюлоза 5 сР, титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый алюминиевый лак (Е104), пропиленгликоль, HPC-Клуцел LF, полисорбат 80, ванилин, FD&C синий №2 НТ (Е132), железа (III) оксид желтый (Е172), опадри YS–1R-7006 прозрачный (гипроксипропилметилцеллюлоза 5 сР, полиэтиленгликоль 400 (ПЭГ 400), полиэтиленгликоль 6000 (ПЭГ6000)), натрия сахарин, ванилин

МЕРИСТАТ-сановель 250 используется при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к данному антибиотику. - инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония и др.) - инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, синусит и др.) - инфекции кожи и мягких тканей.

Рекомендуемая доза МЕРИСТАТ-сановель 250 для взрослых: У ВЗРОСЛЫХ Вид инфекционного заболевания Доза, принимаемая внутрь каждые 12 часов Продолжительность лечения (количество дней) Инфекционные заболевания верхних дыхательных путей Фарингит/Острый синусит 250 – 500 мг 250 мг 500 мг 10 – 14 10 14 Инфекционные заболевания нижних дыхательных путей Острое бактериальное осложнение хронического бронхита Возбудители: S. pneumoniae M. catarrhalis H. influenzae Пневмония Возбудители: S. pneumoniae M. pneumoniae 250 – 500 мг 250 мг 250 мг 500 мг 250 мг 250 мг 7 – 14 7 – 14 7 – 14 7 – 14 7 – 14 Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей 250 мг 7 – 14 Обычная рекомендованная доза кларитромицина для взрослых и детей старше 12 лет – 250 мг в таблетке два раза в сутки. В случае более тяжелых инфекций дозу можно увеличить до 500 мг два раза в сутки. Обычная продолжительность лечения составляет от 6 до 14 дней. Почечная недостаточность Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин) доза кларитромицина должна быть снижена наполовину и должна составлять 250 мг 1 раз в сутки или 250 мг 2 раза в сутки при более тяжелых инфекциях. Лечение этих пациентов не должно продолжаться более 14 дней.

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов и к любому из его вспомогательных веществ - одновременное применение кларитромицина и какого-либо из следующих препаратов: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (поскольку это может привести к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes) эрготамин или дигидроэрготамин (поскольку это может привести к эрготоксичности) ингибиторы ГМК-КоА-редуктазы, которые в значительной степени метаболизируются CYP3P4 (ловастатин, симвастатин) из-за риска развития миопатии, включая рабдомиолиз тикагрелор или ранолазин колхицин с мидазоламом для перорального применения - пациенты, имевшие в анамнезе удлинение интервала QT или желудочковые сердечные аритмии, включая пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes) - гипокалиемия (риск удлинения интервала QT) - тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью - беременность и период лактации - кларитромицин в дозировке 500 мг противопоказан пациентам с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин - детский и подростковый возраст до 18 лет - наследственная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицит сахарозы-изомальтозы.

Большинство побочных эффектов, проявляющихся во время клинических исследований обычно мягко выраженные и согласовываются с известным профилем безопасности макролидных антибиотиков. Количество больных, прерывающих лечение вследствие развития побочных эффектов – менее 3 %. Часто (1-10%): - диарея, боли в области живота, диспепсия и тошнота, рвота - сыпь, гипергидроз - вазодилятация - головная боль - бессонница - изменение вкусовых восприятий, искажение вкуса - временное повышение уровня печеночных ферментов Нечасто (0,1-1%) - гепатит, холестаз - целлюлит, кандидоз, вторичные инфекции (в т.ч. вагинальные) - уменьшение количества лейкоцитов, нейтропения, тромбоцитемия, эозинофилия - зуд, крапивница, макуло-папулёзная сыпь, гиперчувствительность, анафилактоидная реакция, дерматит буллезный - анорексия, снижение аппетита - повышение концентрации мочевины, повышение концентрации креатинина, изменение отношения альбумин-глобулин - потеря сознания, дискинезия - тревожность, нервозность - головокружение, сонливость, тремор - ухудшение слуха, звон в ушах (при прекращении использования препарата наблюдается восстановление потерянного слуха) - остановка сердца, фибрилляция предсердий, ощущение сердцебиения, удлинение интервала QT на ЭКГ, экстрасистолы - носовое кровотечение, астма, тромбоэмболия легочной артерии - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм, прокталгия, гастроэнтерит, эзофагит - повышение уровня АЛТ, АСТ, ГГТ, щелочной фосфатазы, ЛДГ - мышечные спазмы, миалгия, костно-мышечная скованность - недомогание, лихорадка, астения, боль в груди, озноб, повышенная утомляемость Неизвестно (побочные действия, полученные в постмаркетинговый период; частота не может быть оценена по имеющимся данным). - псевдомембранозный колит, рожистое воспаление - агранулоцитоз, тромбоцитопения - анафилактические реакции, ангионевротический отек - психозы, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, кошмарные сновидения - судороги, агевзия (потеря вкусовой чувствительности), паросмия, аносмия, парестезия - потеря слуха - пируэтная желудочковая тахикардия (torsades de pointes), желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков - кровоизлияние - острый панкреатит, изменение цвета языка, изменение цвета зубов - печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, медикаментозная кожная реакция, которая сопровождается эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), акне - рабдомиолиз (в некоторых сообщениях о возникновении рабдомиолиза кларитромицин применяли одновременно со статинами, фибратами, колхицином или алопуринолом), миопатия - почечная недостаточность, интерстициальный нефрит - повышение международного нормализованного соотношения, увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи Пациенты с нарушением иммунной системы. У ВИЧ-инфицированных и других пациентов с нарушением иммунной системы, применявших высокие дозы кларитромицина дольше, чем рекомендуется для лечения микобактериальных инфекций, не всегда можно отличить побочные реакции, связанные с применением препарата, и симптомы основного или сопутствующих заболеваний. У взрослых больных, которые получали кларитромицин в суточной дозе 1000 мг, наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, рвота, нарушение вкуса, боль в животе, диарея, сыпь, вздутие живота, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение содержания АЛТ и АСТ. Не часто возникали диспноэ, бессонница и сухость во рту. У 2 – 3 % пациентов наблюдалось значительное повышение уровней АЛТ и АСТ и значительное снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови. У нескольких пациентов наблюдалось повышение содержания мочевины в крови.