Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

МЕДОЦЕФ 1 г №1 фл

800 тг. / шт
+20 бонусов
Нет в наличии

Подписаться

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 5558570

Штрихкод : 5290931002869

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№015058

Срок годности : 2,00

Лекарственная форма : Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г

Страна производитель : Кипр

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Цефоперазон

Один флакон содержит активное вещество - цефоперазон натрия эквивалентно цефоперазону 1.0 г

Медоцеф показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными к цефоперазону возбудителями: инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей интраабдоминальные инфекции (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит) сепсис менингит инфекции кожи и мягких тканей инфекции костей и суставов воспалительные заболевания органов малого таза и мочеполовой системы эндометрит гонорея

Медоцеф применяется внутривенно (капельно, струйно) и внутримышечно. Лечение может быть начато до получения результатов исследования чувствительности микроорганизмов. Применение у взрослых: для лечения большинства инфекций Медоцеф рекомендуется применять в суточной дозе 2-4 г. Суточную дозу следует разделить на равные части и вводить каждые 12 ч в течение 7 дней. Максимальная однократная доза для взрослых 2 г. При тяжелом течении инфекций, суточная доза может быть увеличена от 6 г до 12 г. Выбранную дозировку необходимо разделить на 2 – 4 равные дозы и вводить внутривенно в течение 7 – 14 дней. При внутривенном струйном введении максимальная разовая доза для взрослых – 2 г, препарат необходимо растворить в соответствующем растворителе до конечной концентрации 100 мг / мл, и вводить не менее 3-5 минут. При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое внутримышечное (в/м) введение 500 мг препарата. Для профилактики послеоперационных осложнений Медоцеф  вводят внутривенно (в/в) по 1-2 г за 30–90 мин до начала операции. Дозу можно повторять через каждые 12 ч, однако, в большинстве случаев в течение не более 24 ч. При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операциях в колоректальной области), или если возникшее инфицирование особенно опасно для жизни (например, при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение Медоцефа можно продолжить в течение 72 ч после завершения операции. Применение у детей: суточная доза Медоцефа для детей составляет 50-200мг/кг массы тела, которая вводится равными частями в два приема (через каждые 12 ч) или больше при необходимости. При в/в струйном введении максимальная разовая доза для детей составляет 50 мг/кг массы, продолжительность введения – не менее 3-5 мин. Новорожденным (<8 дней) вводят 50-200 мг/кг массы тела в сутки равными частями через каждые 12 ч. У новорожденных и детей с тяжелыми инфекциями, в том числе бактериальным менингитом, применялись без осложнений суточные дозы до 300 мг/кг массы тела. Применение у пожилых пациентов У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Применение у пациентов с нарушением функции печени У пациентов с обтурацией желчных протоков, печеночной недостаточностью следует вести мониторинг концентрации препарата в крови, и в случае необходимости корректировать дозу. Если контроль концентрации препарата не проводится, применяемая доза не должна превышать 2 г в сутки. Применение у пациентов с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа, поэтому введение препарата необходимо планировать после процедуры диализа. Способы разведения: для внутримышечного введения рекомендуется двухэтапный процесс разведения препарата. Слегка ударить по основанию флакона, чтобы встряхнуть порошок, который возможно осел во время хранения. Добавить необходимое количество стерильной воды для инъекций (см. таблицу) и тщательно встряхнуть, до полного растворения препарата. В процессе встряхивания флакона в растворе появляются мелкие пузырьки, перед тем как продолжить процесс разведения препарата, необходимо проверить, что эти пузырьки растворились, после чего добавить необходимое количество 2% раствора лидокаина (см. таблицу) и перемешать раствор. Препарат вводят внутримышечно глубоко в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра. Флакон Этап 1 Количество стерильной воды Этап 2 количество 2%-лидокаина Объем готового раствора Конечная концентрация цефоперазона 1 грамм 2.8 мл 1.0 мл 4.0 мл 250 мг/мл 2 грамм 5.4 мл 1.8 мл 8.0 мл 250мг/мл Внутривенное введение: для приготовления начального раствора для внутривенного введения, необходимо на 1 г Медоцефа добавить 5 мл любого из следующих растворов: 5 % раствор декстрозы (Д-глюкозы) для инъекций, 5% раствор декстрозы (Д-глюкозы) и 0.9% или 2% раствор хлорида натрия для инъекций, 10%- раствор декстрозы (Д-глюкозы) для инъекций, 0.9% раствор хлорида натрия для инъекций. Стерильная вода для инъекций не может быть использована в качестве растворителя для внутривенных инфузий. Осуществите разведение препарата в соответствии с указаниями, описанными в разделе «внутримышечное введение». Готовый раствор необходимо извлечь для дальнейшего разведения и введения, используя для внутривенной инфузии любой из растворов, указанных выше. Для осуществления дробной инфузии восстановленный раствор необходимо дополнительно развести из расчета 20мл –40мл растворителя на 1 грамм Медоцефа и ввести пациенту в течение 15 – 30 минут. Для осуществления длительной непрерывной инфузии восстановленный раствор необходимо перед применением дополнительно развести до конечной концентрации цефоперазона 2 – 25 мг/мл.

повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам повышенная чувствительность к лидокаину или другому местному анестетику амидного типа (для раствора содержащего лидокаин, при внутримышечном введении цефоперазона) внутрисердечные блокады без установленного водителя ритма тяжелая сердечная недостаточность тяжелая почечная и печеночная недостаточность беременность и период лактации

часто (≥1/100, <1/10) - тошнота, рвота, диарея нечасто (≥1/1000, <1/100) - сыпь, зуд, крапивница - ощущение боли и появление раздражения в месте введения препарата редко (≥1/10000, < 1/1000) псевдомембранозный колит, преходящее повышение показателей функции печени – АСТ, АЛТ, ЩФ, билирубина в сыворотке крови, холестатическая желтуха, гепатит - головная боль, лихорадка, боли при инъекции, озноб, васкулит очень редко (<1/10000) - анафилактический шок, отек Квинке - синдром Стивенса-Джонсона - обратимая нейтропения (при длительном лечении), снижение уровня гемоглобина и гематокрита, преходящая эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, гипопротромбинемия; в отдельных случаях - положительная проба Кумбса - гематурия - кандидамикотический сепсис