Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

КЛЕРИМЕД 500 мг №14 таб Кларитромицин

2 900 тг. / шт
+73 бонусов
В наличии: Более 10 шт

Количество:

- +
На сумму:
2 900 тг.
+73 бонусов

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1001695

Штрихкод : 5290931004443

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№019037

Срок годности : 3,00

Лекарственная форма : Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг

Страна производитель : Кипр

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Кларитромицин

Одна таблетка содержит активное вещество – кларитромицин 257,00 мг и 515,50 мг (эквивалентно кларитромицину безводному 250,00 мг и 500,00 мг соответственно) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, повидон, кислота стеариновая, тальк, магния стеарат, Оболочка: гипромеллоза, пропиленгликоль, сорбитана моноолеат, сухой ванильный ароматизатор, титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), гидроксипропилцеллюлоза, кислота сорбиновая.

Клеримед показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей (синусит, фарингит, тонзиллит ) - инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония) - инфекции кожи и мягких тканей, от умеренной до средней степени тяжести (фолликулит, флегмона, рожистое воспаление, импетиго и др.) - диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare - локализованные инфекции вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum или Mycobacterium kansasii - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (эрадикация Helicobacter Pylori, в составе комбинированной терапии)

Принимать внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым, по 250 мг 2 раза в сутки, в течение 7 дней. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 500 мг 2 раза сутки. Курс лечения в среднем 6-14 дней. Нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) доза должна быть уменьшена вполовину, т.е.: по 250 мг 1 раз в сутки; при лечении более тяжелых инфекций по 250 мг 2 раза в сутки. Курс лечение у данных пациентов не должен превышать 14 дней. Нарушение функции печени У пациентов с умеренным или тяжелым поражением печени, при сохранении нормальной функции почек, коррекция дозы не требуется. Микобактериальная инфекция - начальная доза по 500 мг 2 раза в сутки. При отсутствии клинического или бактериологического ответа в течение 3-4 недель, доза может быть увеличена до 1000 мг 2 раза в сутки. Лечение диссеминированных инфекций вызванных Mycobacterium avium комплексом (MAC) у больных СПИДом следует продолжать до тех пор, пока наблюдается клиническое и микробиологическое преимущество применения препарата. Клеримед следует использовать в сочетании с другими антимикобактериальными препаратами. Эрадикации Helicobacter рylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки - взрослым назначают следующие схемы лечения: Трехкомпонентная терапия (7 дней) Трехкомпонентная терапия (7 дней) Трехкомпонентная терапия (7 -10 дней) - 500 мг кларитромицина 2 раза в день - 1000 мг амокcициллина 2 раза в день - ингибитор протонной помпы (в утвержденной суточной дозе) - 500 мг кларитромицина 2 раза в день - 400 мг метронидазола 2 раза в день - ингибитор протонной помпы (в утвержденной суточной дозе) - 500мг кларитромицина 2 раза в день - 1000 мг амоксициллина 2 раза в день - 20 мг омепразола 1раз в день

- повышенная чувствительность к антибактериальным макролидам, вспомогательным компонентам препарата - сопутствующее применение с астемизолом, цизапридом, пимозином, терфинадином (возможно удлинение интервала QT) - сопутствующее применение с тикагрелором, ранолазином, алкалоидами спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин), колхицином, пероральным мидозоламом - сопутствующее применение с ГМГ-КоА-редуктазой (статины), метаболизирующейся при участии CYP3A4 – ловастатин, симвастатин (т.к повышается риск развития миопатии, включая рабдомиолиз) - удлинение интервала QT или желудочковые аритмии в анамнезе, включая пируэтную тахикардию - гипокалиемия (возможно удлинение интервала QT) - тяжелая печеночная недостаточность в сочетании с нарушением функции почек - период беременности и лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за присутствия красителя)

а) наиболее частыми, распространенными побочными реакциями, связанными с лечением кларитромицином, являются боль в животе, диарея, тошнота, рвота, извращение вкуса. Данные реакции обычно выражены незначительно и совместимы с известным профилем безопасности макролидных антибактериальных препаратов. Не наблюдалось существенных различий в частоте возникновения данных реакций у пациентов с ранее имевшейся микобактериальной инфекцией и без нее. б) побочные реакции, возможно, имеющие связь с применением кларитромицина, распределенные по частоте возникновения: Часто (>1/100 - <1/10) - диспепсия, тошнота, рвота, диарея9, боли в животе - бессонница - дисгевзия, головная боль, извращение вкуса - расширение кровеносных сосудов¹ - изменение показателей печеночных проб - сыпь, гипергидроз Нечасто (>1/1000 - <1/100) - кандидоз - гастроэнтерит² - вагинальные инфекции - лейкопения, нейтропения4, тромбоцитемия³, эозинофилия4 - анафилактоидная реакция¹ - реакции гиперчувствительности - анорексия, снижение аппетита - беспокойство, нервозность³ - потеря сознания¹, дискинезия¹, головокружение, сонливость, тремор - нарушение слуха, шум в ушах - приступ сердечной недостаточности¹, мерцательная аритмия¹, удлинение интервала QT7, экстрасистолы¹, учащенное сердцебиение - бронхиальная астма¹, носовое кровотечение², легочная эмболия¹ - сухость во рту, стоматит, глоссит, эзофагит¹, отрыжка, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь2, гастрит, прокталгия2, запор, метеоризм4 - холестаз4, гепатит4, повышение уровней АЛТ, АСТ, гамма глутамил- трансферазы4 - буллезный дерматит¹, зуд, крапивница, пятнисто-папулезная сыпь3 - мышечный спазм³, ригидность опорно-двигательного аппарата¹, миалгия² - повышение в крови уровней креатинина¹, мочевины¹ - общее недомогание4, гипертермия3, астения, боль в груди4, озноб4, усталость4 - нарушение соотношения альбумина и глобулин в крови1, повышение уровней щелочной фосфатазы4, лактатдегидрогеназы4 Частота неизвестна (*частоту возникновения побочных действий по имеющимся данным оценить невозможно) - псевдомембранозный колит, рожистое воспаление - агранулоцитоз, тромбоцитопения - анафилактические реакции, ангионевротический отёк - психотические расстройства, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, необычные сновидения, мания - конвульсии, агевзия, паросмия, аносмия, парестезии - глухота - пируэтная тахикардия7, желудочковая тахикардия7, фибрилляция желудочков - кровоизлияния8 - острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов - печеночная недостаточность10, желтуха - синдром Стивенса-Джонсона5, токсический эпидермальный некролиз5, лекарственная крапивница (сопровождающаяся эозинофилией), симптомы системного поражения (DRESS- синдром), акне - острый некроз скелетных мышц (рабдомиолиз)²’¹¹, миопатия - почечная недостаточность, интерстициальный нефрит - высокие значения Международного нормализованного отношения8, увеличение протромбинового времени8 - изменение цвета мочи 1нежелательные реакции, о которых сообщалось после применения кларитромицина в виде порошка для приготовления раствора для инъекций 2 нежелательные реакции, о которых сообщалось только после применения кларитромицина в таблетках пролонгированного действия 3 нежелательные реакции, о которых сообщалось только после применения кларитромицина в гранулах для приготовления суспензии 4нежелательные реакции, о которых сообщалось только после применения кларитромицина в таблетках с немедленным высвобождением 5'7'9,10 см.пункт a) 6'8'11 см.пункт в) в) описание отдельных побочных реакций: В некоторых сообщениях о рабдомиолизе, имела место информация о совместном применении кларитромицина со статинами, фибратами, колхицином или аллопуринолом; сообщения о взаимодействии препарата с центральной нервной системой (ЦНС) (например, сонливость и спутанность сознания) имели место при сопутствующем использовании триазолама (рекомендуется обеспечение мониторинга состояния пациента на предмет интенсификации фармакологических эффектов на ЦНС); сообщения об обнаружении кларитромицина (принимавшегося в форме таблеток пролонгированного действия) в стуле пациентов, у многих из которых имелись анатомические (в том числе после илеостомии или колостомии) или функциональные желудочно-кишечные расстройства, с укорочением времени выведения кишечного содержимого. По некоторым сообщениям, остатки таблеток были обнаружены в кале при диарее (пациентам, у которых наблюдаются данные реакции, без какого-либо улучшения состояния, рекомендовано перейти на другую лекарственную форму кларитромицина (например, в суспензии) или другой антибактериальный препарат. Особые группы пациентов: У больных СПИДом и других пациентов с ослабленной иммунной системой, получающих высокие дозы кларитромицина в течение длительного периода времени по поводу микобактериальных инфекций, не всегда возможно отличить побочные реакции связанные с применением препарата, и симптомы основного или сопутствующих заболеваний. У взрослых пациентов получавших кларитромицин в суточных дозах 1000 мг и 2000 мг, наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, рвота, извращение вкуса, боль в животе, диарея, сыпь, вздутие живота, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение содержания АСТ и АЛТ в сыворотке крови. Нечасто: диспноэ, бессонница и сухость во рту. У данных пациентов имевших нарушение иммунной системы, проводили оценку лабораторных показателей, анализируя значительные отклонения от нормы (т. е. крайнего верхнего или нижнего пределов), для определенных тестов. Согласно этого критерия, у 2–3 % пациентов, получавших 1000 мг или 2000 мг кларитромицина в день, наблюдалось значительное повышение уровней АСТ и АЛТ и аномально низкие количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови. У меньшего процента пациентов наблюдалось также повышение уровней мочевины в крови.