Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

КЛАЦИД СР 500 мг №7 таб

6 500 тг. / шт
+163 бонусов
Нет в наличии

Подписаться

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1002045

Штрихкод : 8002660019530

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№013156

Срок годности : 3,00

Лекарственная форма : Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением, 500 мг №5, №7, №14

Страна производитель : Италия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Кларитромицин

Одна таблетка, покрытая оболочкой, с модифицированным высвобождением, содержит:активное вещество - кларитромицина 500 мгвспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия альгинат, натрия кальция альгинат, лактоза, повидон K30, кислота стеариновая, магния стеарат, тальк; состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза 6 cps, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 8000, титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый (Е 104), кислота сорбиновая.

инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония и др.)инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, синусит и др.)инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, целлюлит, рожа)

ВзрослыеОбычная рекомендованная доза Клацида® СР для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше – одна таблетка 500 мг один раз в день одновременно с приемом пищи. В случае более серьезных инфекций дозу можно увеличить до 1000 мг один раз в день (2 приема по 1 таблетке 500 мг). Обычная продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, кроме лечения внебольничной пневмонии и синусита, которое длится от 6 до 14 дней.Пациенты с почечной недостаточностьюПациентам с серьезной почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин) не следует принимать Клацид® СР, поскольку для препарата в такой форме невозможно снижение дозы кларитромицина. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) необходимо снизить дозу кларитромицина на 50%, то есть максимальная доза составляет 500 мг Клацида® СР в день.ДетиДанные клинических исследований по эффективности и безопасности Клацида® СР у детей младше 12 лет отсутствуют.

Гиперчувствительность к антибиотикам из группы макролидов или к одному из вспомогательных веществ.Совместное назначение со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин алкалоиды спорыньи (например, эрготамин или дигидроэрготамин)мидазолам для перорального примененияингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины), которые широко метаболизируются CYP3A4 (ловастатин или симвастатин) колхицинтикагрелор или ранолазин.- Удлинение интервала QT в анамнезе, желудочковая сердечная аритмия (включая двунаправленную тахикардию).- Гипокалиемия (риск увеличения интервала QT).- Наследственные формы непереносимости галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы-изомальтазы.- Тяжелая печеночная недостаточность и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин).- Детский возраст до 12 лет.- Период лактации (грудного вскармливания).

Ниже представлены побочные реакции, возникшие во время клинических исследований и при постмаркетинговом применении различных лекарственных форм и дозировок кларитромицина. Побочные реакции, связанные или вероятно связанные с кларитромицином, распределены по частоте возникновения: ≥1/10– очень частые, ≥ 1/100 до <1 /10– частые, ≥1/1,000 до < 1/100– нечастые. Частобессонницаголовная больдисгевзия (нарушение вкусовой чувствительности), извращение вкусатошнота, боль в животе, рвота, диспепсия, диареяотклонение от нормы функциональных тестов печенисыпь, гипергидрозНечасто целлюлит1, кандидоз, гастроэнтерит2 инфекция3, вагинальные инфекциилейкопения, нейтропения4, тромбоцитемия3, эозинофилия4анафилактоидные реакции1, гиперчувствительностьанорексия, снижение аппетитатревожность, нервозность3потеря сознания1, дискинезия1, головокружение, сонливость, треморголовокружение, ухудшение слуха, звон в ушахостановка сердца1, фибрилляция предсердий1, удлинение интервала QT на ЭКГ, экстрасистолия1, пальпитацияастма1, носовое кровотечение2, эмболия сосудов легких1эзофагит1, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь2, гастрит, прокталгия2, стоматит, глоссит, вздутие живота4, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризмхолестаз4, гепатит4, повышение уровня АЛТ, АСТ, ГГТ4буллезный дерматит1, зуд, крапивница, макуло-папулёзная сыпь3мышечные спазмы3, скелетно-мышечная ригидность1, миалгия2повышение креатинина крови1, повышение мочевины крови1недомогание4, лихорадка3, астения, боль в груди4, озноб4, усталость4изменение соотношения альбумин-глобулин1, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови4, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови4Единичные сообщения1,2,3,4 О данных побочных реакциях сообщалось только при применении препарата в форме: 1 порошка лиофилизированного для приготовления раствора для инфузий, 2 – таблеток пролонгированного действия, 3 – суспензии, 4 – таблеток немедленного высвобождения.Постмаркетинговые сообщения (при практическом применении)Частота некоторых побочных реакциий неизвестна, так как об этих реакциях сообщалось добровольно из неустановленной популяции пациентов. Не всегда возможно точно установить их частоту либо причинную связь с приемом препарата. Общий опыт применения Клацида® составляет более чем 1 миллиард пациенто-дней.- псевдомембранозный колит, рожистое воспаление- агранулоцитоз, тромбоцитопения- анафилактические реакции, ангионевротический отек - психозы, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, кошмарные сновидения, мания- мышечные спазмы, агевзия, паросмия, аносмия, парестезия- потеря слуха- пируэтная желудочковая тахикардия (torsades de pointes), желудочковая тахикардия- геморрагия- острый панкреатит, изменение цвета языка, изменение цвета зубов- печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха- синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, медикаментозная кожная реакция, которая сопровождается эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), акне- рабдомиолиз2 (в некоторых сообщениях о возникновении рабдомиолиза Клацид® применяли одновременно c другими лекарственными препаратами, о которых известно, что они ассоциируются с рабдомиолизом (такими как статины, фибраты, колхицин или алопуринол)), миопатия- почечная недостаточность, интерстициальный нефрит- повышение международного нормализованного соотношения, увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи.Пациенты с нарушением иммунной системы (иммунокомпрметированные пациенты)У больных СПИДом и пациентов с другими иммунокомпрометированными состояниями, применявших высокие дозы кларитромицина в течение длительного времени для лечения микобактериальных инфекций, не всегда можно отличить побочные реакции, связанные с применением препарата, и симптомы основного или сопутствующих заболеваний. У взрослых больных, которые получали Клацид® в суточной дозе 1000 мг, наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, рвота, извращение вкуса, боль в животе, диарея, сыпь, вздутие живота, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение содержания АСТ и АЛТ в сыворотке крови. Нечасто: диспноэ, бессонница и сухость во рту. У пациентов с иммункомпрометированными состояниями проанализировали значения упомянутых лабораторных показателей, значительно отличающиеся от нормальных величин, получены данные: у 2–3 % пациентов, которые получали 1000 мг кларитромицина в день, наблюдалось значительное повышение уровней АСТ и АЛТ и значительное снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови. У небольшого количества пациентов наблюдалось также повышение содержания мочевины в крови.