Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

АКСЕТИН 750 мг №10 фл Цефуроксим

8 450 тг. / шт
+212 бонусов
В наличии: Более 10 шт

Количество:

- +
На сумму:
8 450 тг.
+ 212 бонусов

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1002364

Штрихкод : 5290931004368

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№019644

Срок годности : 2,00

Лекарственная форма : Порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий 750мг и 1.5г

Страна производитель : Кипр

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Цефуроксим

Один флакон содержит: активное вещество - цефуроксим натрия (эквивалентно цефуроксиму) – 750 мг и 1500мг

Аксетин показан для лечения перечисленных ниже инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных:- Внебольничная пневмония- Обострение хронического бронхита- Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит.- Инфекции мягких тканей: целлюлит, рожа и раневые инфекции- Внутрибрюшинные инфекции- Профилактика инфекционных осложнений при операциях на желудочно-кишечном тракте (включая пищевод), при ортопедических операциях, операциях на сердце, сосудах и гинекологических операциях (включая кесарево сечение). При лечении и профилактике инфекций, при которых очень вероятно, что будут встречаться анаэробные микроорганизмы, цефуроксим следует вводить с использованием соответствующих дополнительных антибактериальных средств.Следует рассмотреть официальные рекомендации относительно надлежащего использования антибактериальных средств.

Способ примененияАксетин следует вводить внутривенно в течение 3-5 минут непосредственно в вену или через капельницу или вливать в течение 30-60 минут или путем глубокой внутримышечной инъекции. Инструкция по приготовлению раствораДополнительные объемы и концентрации раствора, которые могут быть полезны, если требуются дробные дозы Размер флаконаКоличество добавляемой воды (мл)Приблизительная концентрация цефуроксима(мг/мл) **750 мгвнутримышечныйвнутривенный болюсвнутривенная инфузия3 млне менее 6 млне менее 6 мл216 116 116 1.5 гвнутримышечныйвнутривенный болюсвнутривенная инфузия6 млне менее 15 мл15 мл * 216 94 94 * К приготовленному раствору добавляют 50 или 100 мл совместимой жидкости для инфузий (см. ниже информацию о совместимости)** Полученный объем раствора цефуроксима в восстановительной среде увеличивается за счет фактора вытеснения лекарственного вещества, приводящего к перечисленным концентрациям в мг / мл.СовместимостьЦефуроксим натрия совместим со следующими жидкостями для инфузий. Он сохраняет активность в течение 6 часов при 25°C и в течение 24 часов при температуре 2°C -8°C (в холодильнике) в следующих жидкостях:- 0,18% (вес/объем) хлорид натрия плюс 4% раствор декстрозы для инъекций БФ- 5% декстроза и 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций- 5% декстроза и 0,45% раствор хлорида натрия для инъекций- 5% декстроза и 0,225% раствор хлорида натрия для инъекций- М/6 лактат натрия для инъекций- калия хлорид (10 и 40 мЭкв/л) в 0,9% растворе хлорида натрия для инъекций- декстроза (глюкоза)- натрия хлорид- раствор Рингера- лактат РингераСвежеприготовленный раствор для в/в введения желтоватого цвета, а суспензия для в/в введения почти белого цвета.Раствор может становиться темнее при отстаивании, но изменение интенсивности окраски разбавленного раствора не влияет на безопасность введения и эффективность лекарственного средства.Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.Режим дозированияВзрослые и дети с массой тела более 40 кг750 мг каждые 8 часов в/м или в/в при внебольничной пневмонии и обострениях хронического бронхита.1.5 г каждые 8 часов в/м или в/в при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит.750 мг каждые 6 часов в/в или 1.5 г каждые 8 часов в/в при тяжелых инфекциях.1.5 г с индукцией анестезии (можно дополнить двумя дозами 750 мг (в/м) через 8 часов и 16 часов) при профилактие инфекции в желудочно-кишечной, гинекологической (включая кесарево сечение) и ортопедической хирургии.1.5 г с индукцией анестезии, с последующей дозой 750 мг (в/м) каждые 8 часов в течение 24 часов для профилактики инфекции в сердечно-сосудистой хирургии и операций на пищеводе.Дети с массой тела менее 40 кгПри внебольничной пневмонии, осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, инфекциях мягких тканей (целлюлит, рожа и раневые инфекции), внутрибрюшинных инфекциях:- младенцы с рождения до 3 недель:От 30 до 100 мг/кг/день (в/в) в виде 2 или 3 разделенных доз - младенцы и дети ясельного возраста старше 3 недель и дети <40 кг:От 30 до 100 мг/кг/день (внутривенно) в виде 3 или 4 разделенных доз; доза 60 мг/кг/день подходит для большинства инфекций.Пациенты с нарушением фукнции почекПри клиренсе креатинина 10-20 мл/мин/1.73м2 рекомендуют вводить препарат по 750 мг 2 раза/сутки; при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин/1.73м2 - по 750 мг 1 раз/сутки. Нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг-1.5г 3 раза в сутки) у больных с клиренсом креатинина выше 20 мл/мин/1.73м2. Больным находящимся на гемодиализе в конце каждой процедуры вводят дозу препарата 750мг внутривенно или внутримышечно. Цефуроксим натрия может также быть добавлен в расвтор для перитонеального диализа (250 мг на 2 литра раствора). Пациентам с почечной недостаточностью на непрерывном артериовенозном гемодиализе (НАВГ) или высокопоточной гемофильтрации (ВГ) в отделениях интенсивной терапии назначается 750 мг два раза в день; для низкопоточной гемофильтрации использовать рекомендованную дозировку при нарушении функции почек. Нарушения функции печениЦефуроксим главным образом выводится почками. У пациентов с нарушением функции печени предполагается, что это не влияет на фармакокинетику цефуроксима.

-повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспориновым антибиотикам-гиперчувствительность в анамнезе (например, анафилактический шок) к любому другому типу бета-лактамного антибактериального средства (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

Побочные реакции на цефуроксим обычно преходящи и имеют легкое течение. Самыми распространенными побочными реакциями являются нейтропения, эозинофилия, транзиторное повышение ферментов печени или билирубина, особенно у пациентов с ранее существовавшим заболеванием печени, но нет доказательств вреда для печени и реакций на месте инъекции.Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1 000 - <1/100), редко (≥1/10 000 - <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи), неизвестно (частота не может быть оценена).Часто- усиленный рост устойчивых микроорганизмов рода Candida- эозинофилия- головная боль, головокружение - желудочно-кишечные расстройства, включая диарею, тошноту, боль в области живота- временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ)Нечасто- положительная реакция Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная)- кожная сыпь- рвотаРедко- крапивница, зуд- псевдомембранозный колитОчень редко- гемолитическая анемия- лихорадка лекарственной этиологии, сывороточная болезнь, анафилаксия- желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит- полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематозный некролиз)Неизвестно - избыточный рост Clostridium difficile- реакция Яриша-Герксгеймера